A hemofilia é o mais habitual distúrbio hemorrágico que leva a sangramentos, mas isso não significa que os hemofílicos, como são chamados os indivíduos que possuem a doença genético-hereditária, sangram mais que outras pessoas. Pessoas com hemofilia sangram por mais tempo, pois essa doença rara é causada por uma deficiência de elementos da coagulação sanguínea, ou seja, a doença impede a coagulação e o sangue não é estancado.
Na maior parte dos casos, acontece por uma mutação genética em parte do cromossomo X, passada das mães para os filhos do sexo masculino. Em outros casos, pode estar presente em uma sequência familiar, se manifestando em determinas gerações e parentes.
Além disso, existem vários tipos de hemofilia e classificações de gravidade, que pode ser considerada como leve, moderada ou grave. Consequência de uma deficiência ou disfunção de proteínas, o tipo A (fator da coagulação VIII) e o tipo B (fator da coagulação IX), são os seus tipos mais comuns. Os f